动物实验与模式生物工具导航（2026 更新）

不能按体重直接线性换算，必须按体表面积（BSA）折算。FDA 的 HED（Human Equivalent Dose）公式为：人剂量(mg/kg) = 动物剂量(mg/kg) × (动物 Km / 人 Km)。常用 Km 系数：人 37、小鼠 3、大鼠 6、兔 12、犬 20。所以人 → 小鼠的换算系数约为 37/3 ≈ 12.3，即人 1 mg/kg 大致对应小鼠 12.3 mg/kg。注意这只是起点估算，实际给药还要考虑给药途径、代谢差异和预实验的耐受性结果。本站提供在线换算器可直接计算。

两者是 C57BL/6 的不同亚系，1951 年后分开繁育，已积累多处遗传差异。最著名的是 6J 携带 Nnt 基因缺失（烟酰胺核苷酸转氢酶），导致线粒体抗氧化能力和糖耐量表型不同；6N 则携带 Crb1^rd8 视网膜变性突变（部分批次）。后果是：代谢、糖耐量、眼科相关研究中两个亚系结果可能相反。务必在论文中写明具体亚系与供应商，且同一课题不要混用。

正确做法是做统计功效分析（power analysis），需要三个输入：预期效应量（从预实验或文献估计）、显著性水平（通常 0.05）、把握度（通常 0.8）。工具可用 G*Power 或 NC3Rs 的 EDA。经验参考：常规组间比较 n=6-10/组，行为学等变异大的指标需要更多，生存分析需要更大样本。伦理审批要求「够用即可」（3R 原则中的 Reduction），既不能过少导致无效实验，也不能盲目加量。

分五层排查：①DNA 质量——鼠尾消化是否充分、粗提 DNA 是否含抑制剂（PCR 前可稀释 10 倍试试）；②引物——是否用了官方推荐的引物序列与退火温度（JAX 官网每个品系都有标准鉴定 protocol）；③体系——Mg²⁺ 浓度、酶是否失活、是否加了 DMSO/betaine（GC 高的模板需要）；④循环参数——退火温度做梯度 PCR 找最佳值；⑤对照——必须同时跑已知野生型、杂合、纯合的阳性对照和空白对照，否则无法判断是体系问题还是样本问题。